컨슈머타임스=김성수 기자 | HK이노엔(대표이사 사장 곽달원)은 지난 25일 SGLT-2억제제 계열 당뇨병 치료제 '다파엔정(성분명: 다파글리플로진)'의 허가사항이 만성심부전 및 만성신장병까지 승인됐다고 29일 밝혔다.
이 성분 오리지널 약물인 포시가의 적응증을 그대로 이식받은 셈으로 급여기준 또한 동일하게 적용됐다.
한국아스트라제네카는 지난해 말 국내시장에서 포시가 철수를 결정했다.
문제는 포시가의 적응증이 당뇨병뿐 아니라 만성심부전·만성신부전 등으로 다양했다는 점이다.
포시가가 이대로 한국시장에서 철수할 경우 국내 만성심부전·만성신부전 환자의 치료에 차질이 생길 수 있다는 우려가 제기됐다.
이에 한국아스트라제네카는 보건당국과 국내 만성심부전·만성신장병 환자의 안정적인 치료를 위한 방안을 논의했다.
결국 HK이노엔에 포시가 임상자료를 허여하는 방식으로 문제를 해결했다.
앞서 HK이노엔은 한국아스트라제네카와 다파글리플로진 기반 당뇨병 치료 복합제 '직듀오(다파글리플로진+메트포르민)'와 '시다프비아(다파글리플로진+시타글립틴)'의 코프로모션 계약을 체결한 바 있다.
아울러 HK이노엔은 포시가가 한국시장에서 철수하기 전까지 국내 유통을 담당키로 했다.
이러한 인연을 바탕으로 이번 포시가 임상자료 허여까지 이어졌다는 분석이다.
곽달원 HK이노엔 사장은 "한국아스트라제네카와의 협력을 통해 국내 환자들의 안정적인 치료환경 조성에 기여할 수 있게 됐다"라며 "다파엔정을 제2형 당뇨병뿐만 아니라 만성심부전, 만성신장병 환자의 삶의 질을 높이는 대표 제품으로 키울 것"이라고 말했다.
전세환 한국아스트라제네카 사장은 "이번 협력을 통해 국내 만성심부전과 만성신장병 환자의 안정적인 치료환경에 기여할 수 있게 됐다"라며 "한국아스트라제네카는 앞으로도 HK이노엔과 당뇨병 치료제 포트폴리오에 대한 포괄적인 협력관계를 가져갈 것"이라고 전했다.
