컨슈머타임스=김성수 기자 | 동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 비만치료제로 개발 중인 'DA-1726'의 글로벌 임상 1상 파트1 미국 첫 환자 투약을 개시했다고 18일 밝혔다.
뉴로보는 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)에서 DA-1726의 글로벌 임상 1상 계획을 승인받았다.
이번 1상은 DA-1726의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 확인하기 위해 두 파트로 나눠 진행된다.
파트1은 비만 환자 및 건강한 성인 45명을 대상으로 DA-1726 또는 위약 단회투여 시험으로 진행되며 올해 3분기에 임상 결과가 공개될 예정이다.
파트2는 비만 환자 및 건강한 성인 36명을 대상으로 4주간 DA-1726 또는 위약 반복투여 시험으로 진행되며 올해 3분기 개시해 내년 1분기에 임상 결과가 공개될 예정이다.
뉴로보는 내년 상반기 중 임상 1상을 종료할 계획이다.
김형헌 뉴로보 대표는 "전임상에서 식욕을 억제하는 동시에 기초대사량을 증가시켜 더 많은 에너지를 소비시킨 DA-1726의 임상이 본격적으로 시작됐다"라며 "파트1에 이어 파트2 환자 투여도 조속히 진행하여 혁신적인 비만치료제 개발에 한 발 더 다가가겠다"고 말했다.
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